Так как гидроокиси алюминия и железа осаждают аммиаком из кислого раствора, то ионы Со образуют сначала ионы [Co(NH3)6] , имеющие относительно большую константу нестойкости, равную 8 Ю-6. Вследствие этого в растворе всегда будет происходить процесс образования основной соли кобальта, соосаждаю-щейся вместе с гидроокисями алюминия и железа. Поэтому в осадке гидроокисей даже после переосаждения его в присутствии большого избытка NHUC1 находят небольшое количество кобальта, особенно при большом содержании А1203 и СоО в анализируемом веществе. Так, Гиллебранд приводит данные о том, что в переосажденном осадке гидроокисей содержалось 0,0012 г кобальта.
Исходный раствор до первого осаждения гидроокисей содержал 0,1 г алюминия и 0,05 г кобальта.
Применительно к условиям анализа стекла это, однако, означает, что при содержании в анализируемом стекле около 37,8% А1203 и 12,7% СоО в осадке R(OH)3 теряется всего около 0,31% СоО. По всей вероятности, такими потерями при массовых анализах стекла в процессе химического контроля производства ради простоты анализа можно пренебречь, тем более, что промышленные стекла не содержат так много А1203 и содержат значительно меньше СоО, а следовательно, и потери кобальта при пользовании данной схемой будут еще меньшими.
Это относится и к описываемому ниже методу определения содержания СоО в стекле осаждением а-ш1трозо-(5-наф-толом.