Остаток обрабатывают небольшими порциями 80%-ного (по объему) раствора этилового спирта и, растирая его стеклянной пестикообраэной палочкой в порошок, дают постоять 5 мин, затем раствор декантируют через фильтр в синей ленте, смоченный предварительно спиртом. Обработку 80%-ным раствором спирта производят до тех пор, пока стекающая через фильтр жидкость не станет совсем бесцветной.
После этого края фильтра и осадок на нем промывают еще 2-3 раза. Применение 80%-ного раствора спирта в данном случае вызывается экономией реактива и более легким промыванием, а вовсе не опасением разложения осадка Na2PtCl6 6Н20 более крепким раствором спирта (до PtCl4).
При весовой форме в виде металлической платины 1 это разложение влияния на точность определения калия не оказывает. Фильтр с осадком подсушивают при 80- 90° С, не вынимая из воронки.
Осадок в чашке, предварительно подсушив его также до исчезновения запаха спирта, растворяют в горячей воде и раствор сливают через фильтр с осадком в стакан емкостью 600 мл. Добиваются полного растворения осадка в чашке и на фильтре. Фильтр несколько раз промывают горячей водой.
Объем жидкости доводят водой до 300-400 мл, приливают 10 капель концентрированной муравьиной кислоты, несколько капель фенолфталеина и почти нейтрализуют сухим углекислым натрием.
Избыток последнего — розовое окрашивание раствора — может быть удален прибавлением капли муравьиной кислоты.