При содержании в анализируемом материале больше 1 % СаО следует предпочесть перманганатометрическое определение кальция, при меньшем содержании СаО — весовое, причем весовая форма осадка — CaS04. Следует, однако, учесть замечание по поводу количества осадителя — 0,5 н. раствора оксалата аммония.
В фильтрате с промывными водами после отделения осадка СаС204-Н20 осаждают NH4MgPOi — 6Н20.
Количество осадителя-1 н. раствора Na2HP04 — следует брать, как и в случае анализа песка, около 5-7 мл. При содержании MgO меньше 0,5% следует предпочесть весовое определение. Весовая форма осадка — Mg2P207.
Определение содержания К20 и Na20.
Суммарное содержание К20 и Na20 в пересчете на один из этих окислов (которого в данном сыРевом материале содержится больше, чем другого, обычно Na20) определяют либо оксихинолйиовым, либо сульфатно-баритовым методом.
Так как в глинах и каолинах содержание MgO невелико, при анализе этих материалов можно не применять реактив Шаффготта. Для определения этих окислов применим и метод фотометрии пламени.
При анализах полевых шпатов, нефелинового концентрата и пегматита содержание К20 определяют, как и при анализе стекла, большей частью кобальтинитритным методом или методом фотометрии пламени.