По данным определений строят кривую зависимости оптической плотности колориметрируемых растворов от концентрации Fe203, откладывая по оси абсцисс концентрацию от 0,1 до 1 мг в 100 мл раствора, а по оси ординатоптическую плотность. Аналогично этой строят и вторую кривую для концентрации Fe203 от 0,01 до 0,1 мг в 100 мл раствора.
Для ее построения пользуются стандартным раствором В железоаммонийных квасцов.
Для определения содержания окиси железа в стекле навеску стекла от 0,1 до 1 г (в зависимости от содержания Fe203 в анализируемом стекле) разлагают смесью HF и H2S04 в платиновой чашке.
Остаток после разложения растворяют горячей водой и 2-2,5 мл концентрированной НСL. При навесках около 1 г и содержании окиси кальция в стекле до 20% количество НСL плотностью 1,19 г/см3 следует увеличить до 5-6 мл. Чашку помещают на водяную или слабую воздушную баню и содержимое ее периодически помешивают шпателем. Раствор количественно переносят из чашки в мерную колбу емкостью 100 мл. В зависимости от предполагаемого содержания железа в анализируемой пробе стекла колориметрируют весь раствор или его аликвотную часть.
В первом случае в мерную колбу с раствором приливают 10 мл 1 н. раствора NH4C1, 15 мл 20%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, аммиак по каплям до неизменяющегося желтого окрашивания раствора и сверх этого еще 3 мл. Колбу до метки доливают водой и раствор перемешивают.
Во втором случае колбу с раствором (полученным в результате разложения навески стекла) доливают до метки дистиллированной водой, перемешивают взбалтыванием и пипеткой, сверенной с этой мерной колбой, отбирают аликвотную часть раствора в другую мерную колбу емкостью также 100 мл. В эту вторую мерную колбу добавляют NH4C1, сульфосалициловую кислоту и аммиак в том же количестве и порядке, как указано выше.