Определение содержания ВаО

С равным успехом титровать стронций можно и по прописи для титрования Са при рН = 12-13 или определять содержание Sr весовым методом в виде SrS04. В п...

С равным успехом титровать стронций можно и по прописи для титрования Са при рН = 12-13 или определять содержание Sr весовым методом в виде SrS04. В последнем случае отобранные пипеткой 25 или 50 мл раствора нитрата стронция выпаривают в предварительно прокаленной и взвешенной платиновой чашке, сухой остаток обрабатывают 5%-ным раствором серной кислоты (от нескольких капель до 1 мл) и содержимое чашки выпаривают до полного удаления избытка серной, кислоты сначала на водяной, а затем на воздушной бане. Сухой остаток слегка прокаливают (как при весовом определении окиси кальция в стекле) и взвешивают.

Титр точно 0,05 н. раствора трилона Б, выраженный в граммах SrO, равен 0,0025905.

Определение содержания ВаО. Соединенные фильтраты и промывные воды после отделения осадка оксалатов кальция, стронция и церия и оксалатов кальция и стронция — фильтраты III и IV, собранные вместе в стакан емкостью 500 мл, выпаривают до объема 250- 300 мл, в раствор добавляют 2 г лимонной кислоты и аммиака до слабого его запаха, нагревают до кипения и при помешивании стеклянной палочкой маленькими порциями приливают 10-15 мл нагретого до кипения 3%-ного раствора сернокислого аммония. Стакан с раствором и выделившимся осадком сернокислого бария, накрытый часовым стеклом, для укрупнения осадка выдерживают в течение 2 ч на водяной бане и после этого оставляют на ночь при комнатной температуре.

Затем осадок BaS04 отфильтровывают, промывают, фильтр озоляют и осадок прокаливают.

17:28 27.04.2022 | Просмотры: 1091