Выделить медь из сернокислого раствора металлическим алюминием легче, чем свинец, кадмий и висмут, так как на металлическую медь разбавленная серная кислота практически не действует. Содержание Ti02 и Fe203 следует определять из аликвотных частей раствора, полученного выщелачиванием сплава, прокаленного до постоянного веса осадка Т02 + +AI203 + Fe20a с K2S207 или KHS04 5%-ным раствором.
H2S04, колориметрическими методами. Содержание в стекле А1203 вычисляют.
4-я навеска. Определение содержания Na20.
Это определение при анализе медьсодержащих стекол следует выполнять сульфатно-баритовым методом.
5-я навеска Определение содержания металлической меди.
Навеску 2 г тонкоизмельченного в агатовой ступке стекла, взятую на аналитических весах с точностью 0,0002 г по разности, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл. Добавив в колбу 100 мл 3%-ного раствора азотнокислого серебра, выдерживают ее при комнатной температуре в течение 6 ч. При этом частицы металлической меди реагируют (Cu/Cu — +0,35 в Ag/Ag = = +0,80 в) с ионами серебра: Cu + 2Ag =Cu + 2Ag. Раствор из колбы сливают через беззольный фильтр диаметром 9 см в синей ленте в стакан емкостью 300 мл. Внутреннюю поверхность стенок колбы, фильтр и осадок на нем промывают 5-7 раз небольшими порциями дистиллированной воды, приливая каждый раз новую порцию после того, как предыдущая полностью стечет из воронки. К фильтрату с промывными водами приливают по каплям раствор соляной кислоты (1:1) до видимого прекращения образования осадка хлористого серебра (не больше 3,5 мл). Осадку в колбе дают слегка отстояться, после чего для контроля по стенке стакана приливают еще 1-2 мл раствора НСL (1 : 1). Если при этом не произойдет помутнения раствора над отстоявшимся осадком, осаждение AgCl следует считать законченным: Ag — + СГ = AgCl.