Затем к нейтрализованному таким образом раствору прибавляют 3-5 капель раствора фенолфталеина, 1 г маннита и медленно титруют 0,1 н. раствором NaOH, не содержащим углекислых солей, до появления розовой окраски раствора. Снова прибавляют 1 г маннита и снова титруют обесцветившийся раствор 0,1 н. раствором NaOH до появления розового окрашивания, не исчезающего при дальнейшем прибавлении 1 г маннита. Приведенная выше повторная обработка анализируемого раствора углекислым кальцием при относительно невысоком содержании фтора в стекле может быть опущена, т. е. можно ограничиться только однократной обработкой.
Кроме того, для отфильтровывания осадка углекислого кальция вовсе не обязательно пользоваться воронкой Бюхнера, колбой Бунзена и водоструйным насосом.
Фильтровать можно и при помощи достаточно быстро фильтрующей аналитической воронки, или присоединив к аналитической воронке петлю для ускорения фильтрования.
Очень важно правильно нейтрализовать анализируемый раствор по я-нитрофенолу перед добавлением фенолфталеина и маннита. В правильно нейтрализованном растворе желтая (или зеленовато-желтая) окраска не должна усиливаться от добавления лишних 1-2 капель 0,1 н. раствора NaOH.
Если аналитик считает, что при нейтрализации в анализируемый раствор было добавлено лишнее количество 0,1 н. раствора NaOH, то всегда можно в раствор добавить столько капель 0,1 н. раствора НСL, чтобы нейтрализовать лишнее количество щелочи. Для большей уверенности в правильности нейтрализации эту операцию можно повторить, добавив 0,1 н. раствор НСL до обесцвечивания индикатора, а затем 0,1 н. раствор NaOH, как указано выше.